Rozukard

Rosucard er et medikament hvis viktigste virkning er rettet mot å redusere konsentrasjonen av visse lipidfraksjoner (hovedsakelig lipoproteiner med lav tetthet) i vev og væsker i kroppen.

Legemidlet tilhører gruppen av sateng (dette er en lipidsenkende gruppe medikamenter, virkningsmekanismen er rettet mot å undertrykke enzymet HMG-CoA-reduktase).

Den viktigste aktive ingrediensen er rosuvastatin, tablettene inneholder også hjelpestoffer - mikrokrystallinsk cellulose (kostfiber), melkesukker, croscarmellose-natrium, magnesiumstearat og pyrogen silisiumdioksid.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Lipidsenkende medikament.

Salgsbetingelser fra apotek

Du kan kjøpe på resept.

Pris

Hvor mye er rosucard på apotek? Gjennomsnittsprisen er på 400 rubler.

Sammensetning og utgivelsesform

Legemidlet er tilgjengelig i tabletter for dosering for oral administrering (oral), filmbelagt. De har en rosa farge, avlang form og bikonveks overflate. Den viktigste aktive komponenten i tabletter er rosuvastatin, innholdet i en tablett er 10, 20 og 40 mg.

Det inkluderer også hjelpestoffer, som inkluderer:

  • Valium.
  • Mikrokrystallinsk cellulose.
  • Talkum.
  • Kolloidalt silisiumdioksid.
  • Macrogol 6000.
  • Magnesiumstearat.
  • Titandioksid.
  • Laktosemonohydrat.
  • Crosscarmellose-natrium.

Rosetabletter er pakket i en blemme på 10 stykker. Kartongpakningen inneholder 3 eller 9 blemmer, samt instruksjoner for bruk av stoffet.

Farmakologisk handling

Rosacardt tilhører gruppen av statiner. Det hemmer HMG-CoA-reduktase - et enzym som konverterer HMG-CoA til mevalonat.

I tillegg øker dette verktøyet antall LDL-reseptorer på hepatocytter, noe som øker intensiteten av katabolisme og opptaket av LDL og forårsaker hemming av syntesen av VLDL, noe som reduserer det totale innholdet av VLDL og LDL. Legemidlet reduserer konsentrasjonen av Xc-LDL, kolesterol-ikke-lipoproteiner med høy tetthet, Xc-VLDL, TG, apolipoprotein B, TG-VLDL, total Xc, og øker også innholdet av ApoA-1 og Xc-HDL. I tillegg reduserer det forholdet mellom ApoV og ApoA-1, Xc-non-LPVP og Xc-HDL, Xc-LDL og Xc-HDL, totalt Xs og Xc-HDL.

Hovedhandlingen til Rosukard er direkte proporsjonal med den foreskrevne doseringen. Den terapeutiske effekten etter behandlingsstart merkes etter en uke, etter omtrent en måned blir den maksimal, og styrkes deretter og blir permanent.

Maksimal konsentrasjon av den viktigste aktive ingrediensen i plasmaet settes etter 5 timer. Absolutt biotilgjengelighet er 20%. Graden av kommunikasjon med plasmaproteiner er omtrent 90%.

Ved regelmessig bruk endres ikke farmakokinetikken.

Rosukard metaboliseres gjennom leveren. Brønn trenger gjennom morkaken. De viktigste metabolittene er N-dismetyl- og laktonmetabolitter.

Halveringstiden er omtrent 19 timer, og den endrer ikke hvis doseringen av medisinen økes. Plasmaklaring i gjennomsnitt - 50 l / t. Omtrent 90% av virkestoffet skilles ut uendret gjennom tarmen, resten gjennom nyrene.

Kjønn og alder har ingen innvirkning på rokardums farmakokinetikk. Det avhenger imidlertid av rase. Indianere har en maksimal konsentrasjon og en gjennomsnittlig AUC-verdi på omtrent 1,3 ganger høyere enn for kaukasiere. AUC hos personer i Mongoloid-løpet er to ganger mer.

Indikasjoner for bruk

Bruken av roscard er indisert for følgende sykdommer:

  1. Arvelig homozygot hyperkolesterolemi.
  2. Mangel på lipoprotein lipase, som ble dannet på bakgrunn av enzymets mangel og aktivator av apoprotein CII. Denne tilstanden oppstår ofte med diabetes.
  3. Primær heterozygot (arvelig) hyperkolesterolemi ifølge Fredrikson. I tillegg til medikamentell terapi, anbefales pasienten et lavkarbo kosthold og spesiell fysisk kultur for å redusere kroppsvekten.
  4. Som hemming av lipidmetabolismen og den tilhørende deponering av kolesterol på innerveggene i blodkar. Terapi med Rosukard bidrar til å redusere Hc og Hc-LDL.

Legemidlet er mye anbefalt for forebygging av hjerte- og karsykdommer (hjerteinfarkt, hjerneslag, angina pectoris, vedvarende arteriell hypertensjon). Rosucard hjelper også pasienter som har gjennomgått arteriell revaskularisering. Tabletter blir ikke utskrevet hvis pasienten har symptomer på akutt iskemi.

Kontra

For tabletter 10 og 20 mg:

  • pasienter disponert for utvikling av myotoksiske komplikasjoner;
  • samtidig administrering av syklosporin;
  • samtidig bruk med HIV-proteasehemmere;
  • kvinner i reproduktiv alder som ikke bruker adekvate prevensjonsmetoder;
  • graviditet;
  • ammingstid (amming);
  • leversykdom i den aktive fasen eller en jevn økning i aktiviteten til levertransaminaser i serum (mer enn 3 ganger sammenlignet med VGN) av uklar art;
  • leversvikt (alvorlighetsgrad fra 7 til 9 poeng på Child-Pugh skalaen);
  • øke konsentrasjonen av CK i blodet mer enn 5 ganger sammenlignet med VGN;
  • arvelige sykdommer, så som laktoseintoleranse, laktasemangel eller glukose-galaktose-malabsorpsjon (på grunn av tilstedeværelsen av laktose i sammensetningen);
  • uttalt nyrefunksjon (CC mindre enn 30 ml / min);
  • myopati;
  • alder opp til 18 år (effekt og sikkerhet er ikke fastslått);
  • overfølsomhet for stoffet.

For tabletter 40 mg (tillegg til kontraindikasjoner for tabletter 10 og 20 mg). Tilstedeværelsen av følgende risikofaktorer for myopati / rabdomyolyse:

  • forhold som kan føre til økte plasmakonsentrasjoner av rosuvastatin;
  • myotoksisitet i bakgrunnen for bruk av andre hemmere av HMG-CoA-reduktase eller fibrater i historien;
  • hypotyreose;
  • moderat nyresvikt (CC 30-60 ml / min);
  • overdreven drikking;
  • samtidig mottak av fibrater.

Med omhu:

For tabletter 10 og 20 mg:

Med en historie med leversykdom; sepsis; hypotensjon; omfattende kirurgiske inngrep; skader; alvorlige metabolske, endokrine eller elektrolyttforstyrrelser; ukontrollerbare kramper; med mild til moderat nyresvikt; hypotyreose; når du bruker andre HMG-CoA reduktasehemmere eller fibrater; indikasjoner på en historie med muskeltoksisitet; en historie med arvelige muskelsykdommer; med samtidig avtale med fibrater; forhold der det er en økning i konsentrasjonen av rosuvastatin i blodplasmaet; hos pasienter over 65 år; hos pasienter fra Mongoloid-løpet; med overdreven bruk av alkohol.

For 40 mg tabletter:

Ved mild nyresvikt (CC mer enn 60 ml / min); en historie med leversykdom; sepsis; hypotensjon; omfattende kirurgiske inngrep; skader; alvorlige metabolske, endokrine eller elektrolyttforstyrrelser; ukontrollerbare kramper; hos pasienter over 65 år.

Avtale under graviditet og amming

Rosucardum er kontraindisert under graviditet og amming.

Bruk av medisinen til kvinner i reproduktiv alder er bare mulig hvis pålitelige prevensjonsmetoder brukes og hvis pasienten blir informert om mulig risiko for behandling av fosteret.

Dosering og bruksmåte

Som indikert i bruksanvisningen rosukard tatt muntlig. Tabletter skal svelges hele, uten å tygge eller slipe, drikke vann, når som helst på dagen, uansett måltid. Før oppstart av medikamentell terapi, bør pasienten begynne å følge et standard lipidsenkende kosthold og fortsette å følge det under behandlingen.

  1. Dosen av medikamentet bør velges individuelt avhengig av indikasjoner og terapeutisk respons, under hensyntagen til de nåværende generelt aksepterte anbefalingene for mål-lipidkonsentrasjoner.
  2. Den anbefalte initialdosen Rosucard for pasienter som starter medikamentet, eller for pasienter overført fra å ta andre HMG-CoA-reduktasehemmere, er 5 eller 10 mg 1 gang per dag. Hvis du trenger å ta legemidlet, bør Rosukard i en dose på 5 mg deles inn i en tablett på 10 mg i to deler i henhold til risikoen.
  3. Når du velger startdose, bør man veiledes av pasientens kolesterolinnhold og ta hensyn til risikoen for kardiovaskulære komplikasjoner, og den potensielle risikoen for bivirkninger bør vurderes. Om nødvendig, etter 4 uker, kan dosen økes.
  4. På grunn av mulig utvikling av bivirkninger, bør endelig titrering til en maksimal dose på 40 mg bare utføres hos pasienter med alvorlig hyperkolesterolemi og høy risiko for kardiovaskulære komplikasjoner (spesielt hos pasienter med arvelig hyperkolesterolemi) som ikke har hatt en dose på 20 mg mens du tar legemidlet. målkolesterolkonsentrasjon nådd. Slike pasienter skal være under medisinsk tilsyn. Spesielt nøye overvåking av pasienter som får legemidlet i en dose på 40 mg anbefales.

Det anbefales ikke å forskrive en dose på 40 mg til pasienter som ikke tidligere har besøkt lege. Etter 2-4 ukers behandling og / eller med en økning i dosen av medikamentet Rosucard, er det nødvendig å overvåke lipidmetabolismeparametrene (dosejustering er nødvendig om nødvendig).

Ved nedsatt nyrefunksjon

Hos pasienter med alvorlig nyresvikt (CC mindre enn 30 ml / min) var bruk av stoffet Rozukard kontraindisert.

Hos pasienter med moderat alvorlig nyresvikt (CK 30-60 ml / min) er bruk av legemidlet Rozukard 40 mg / dag kontraindisert.

Hos pasienter med lett nyresvikt er dosejustering ikke nødvendig. Den anbefalte startdosen av stoffet Rosukard - 5 mg / dag.

Med unormal leverfunksjon

Legemidlet er kontraindisert hos pasienter med leversykdom i den aktive fasen.

Forholdsregler bør foreskrives stoffet for en historie med leversykdom.

Bivirkninger

Hyppigheten av forekomst av bivirkninger ved påføring av rokardi avhenger av dosen. Som regel er bivirkninger litt uttalt og passerer på egenhånd. Under medikamentell behandling ble det observert en økning i konsentrasjonen av bilirubin, glukose, så vel som aktiviteten av alkalisk fosfatase og gamma-glutamyltransferase.

  • Urinsystem: ofte - urinveisinfeksjoner, proteinuri, avtagende i løpet av behandlingen og ikke assosiert med nyresykdommer; veldig sjelden, hematuria;
  • Kjønnsorganer og brystkjertel: veldig sjelden - gynekomasti;
  • Endokrine system: ofte - diabetes av den andre typen;
  • Hud og subkutant vev: frekvensen er ukjent - Stevens-Johnson syndrom;
  • Hematopoietic system: sjelden - trombocytopeni;
  • Fordøyelsessystem: ofte - magesmerter, kvalme, forstoppelse; sjelden - oppkast; sjelden - pankreatitt; frekvens ukjent - diaré;
  • Luftveier: hyppighet er ukjent - dyspné, hoste;
  • Lever og galleveier: svært sjelden - gulsott, hepatitt;
  • Muskel- og skjelettsystem: ofte - myalgi; sjelden - rabdomyolyse, myopati; veldig sjelden - tendinopati (noen ganger med senebrudd), leddgikt; ukjent frekvens - immun nekrotiserende myopati;
  • Psykiske lidelser: ukjent hyppighet - depressive lidelser;
  • Nervesystemet: ofte - svimmelhet, hodepine; veldig sjelden - hukommelsestap, perifer nevropati; ukjent frekvens - mareritt, søvnløshet og andre søvnforstyrrelser;
  • Laboratorieindikatorer: sjelden - en økning i plasmakonsentrasjon av glykert hemoglobin, en økning i aktiviteten til serumkreatinfosfokinase (avhenger av dosen og går etter seponering av medisinen); sjelden, forbigående økning i alaninaminotransferase og aspartataminotransferase;
  • Allergiske reaksjoner: sjelden - urticaria, kløe, hudutslett; sjelden, overfølsomhetsreaksjoner, inkludert angioødem;
  • Andre reaksjoner: ofte - asthenisk syndrom; frekvens ukjent - perifert ødem.

Bruk av noen statiner bemerket også følgende uønskede effekter: isolerte tilfeller av interstitiell lungesykdom (med langvarig behandling), erektil dysfunksjon og type 2 diabetes mellitus (hyppigheten av dens utvikling var avhengig av tilstedeværelse eller fravær av risikofaktorer).

Overdose

Når flere daglige doser tas samtidig, endres ikke de farmakokinetiske parametrene til rosuvastatin.

Ved overdosering av medikamenter anbefales det å gjøre følgende tiltak: gjennomfør symptomatisk terapi for å opprettholde funksjonene til vitale organer og systemer, siden det ikke er noen spesifikk behandling; regelmessig overvåke leverfunksjon og CPK-aktivitet. Hemodialyse er ineffektiv.

Spesielle instruksjoner

Under terapi, spesielt med dosejustering, hver 2. til 4. uke, er det nødvendig å overvåke lipidprofilen og eventuelt endre dosen med Rosukard.

Før utnevnelsen av stoffet og tre måneder etter behandlingsstart anbefales det å bestemme indikatorene for leverfunksjon.

Ved bruk av rokarda i en dose på 40 mg bør overvåkes indikatorer på nyrefunksjon.

Ved uventede muskelsmerter, spasmer eller muskelsvakhet, bør du umiddelbart oppsøke lege.

Observasjon bør etableres og regelmessig overvåking av biokjemiske parametere hos pasienter med risiko for utvikling av diabetes mellitus (kroppsmasseindeks mer enn 30 kg / m2, fastende glukosekonsentrasjon er 5,6-6,9 mmol / l, historie med arteriell hypertensjon, hypertriglyseridemi).

Pasienter som tar Rosukard, må du være forsiktig når du kjører kjøretøy og kjører, da du kan få svimmelhet under behandlingen.

Interaksjon med andre medisiner

Ved kombinert bruk av Rosukard med noen stoffer / preparater kan utviklingen av slike effekter observeres (AUC er stoffets totale plasmakonsentrasjon, Cmax er den maksimale konsentrasjonen av stoffet i blodet, INR er det internasjonale normaliserte forholdet):

  • antacida som inneholder aluminium / magnesiumhydroksyd: reduserer plasmakonsentrasjonen av rosuvastatin (for å redusere alvorlighetsgraden av denne interaksjonen, anbefales det å bruke antacida ca. 2 timer etter å ha tatt Ro-cardard);
  • cyklosporin: effekten av rosuvastatin forbedres (ved å redusere eliminasjonen, øke AUC og Cmax) med en konstant konsentrasjon av cyclosporin;
  • erytromycin: reduserer effekten av rosuvastatin (på grunn av økt tarmmotilitet, AUC og Cmax reduksjon);
  • vitamin K-antagonister: i begynnelsen av bruken av roscard og økning av dosen øker MHO, med avskaffelse av behandling og dosereduksjon - reduseres (det anbefales å overvåke MHO);
  • orale prevensjonsmedisiner: øker AUC for etinyløstradiol og norgestrel (denne interaksjonen må tas i betraktning når du velger dose, bør du også ta hensyn til sannsynligheten for en lignende effekt under hormonerstatningsterapi);
  • gemfibrozil: effekten av rosuvastatin øker (AUC og Cmax øker med 2 ganger);
  • HIV-proteasehemmere: Effekten av rosuvastatin er betydelig forbedret (kombinert bruk anbefales ikke).

Anmeldelser

Vi tilbyr deg å lese anmeldelser av personer som brukte stoffet Rosukard:

  1. Natalia. Jeg brukte tiden min på Rosukard, begynte først med hodepine (som jeg aldri hadde hatt) med anfall, nå permanent, sparte bare med spasmolytika, sov bare med sovepiller og mareritt hver natt. Legen råder til ikke å slutte å drikke, men jeg vil mest sannsynlig nekte stoffet. de sier det er mer moderne kolesterolbehandlinger.
  2. Luba. Det er ikke et eneste medikament som vil være uten noen bivirkninger! Statiner bør tas nødvendigvis hvis du vil leve ... De tillater ikke kolesterol å bli avsatt på veggene i blodkarene. Du trenger bare å plukke opp dosen og overvåke leverfunksjonstester ... Jeg har drukket i 3 år. Kolesterolet var nesten syv, og nå 4, 5. Gud velsigne deg!
  3. Xenia. Rosucard er et godt stoff. Utnevnte en lege til bestemoren for forebygging. Legemidlet viste effekt etter omtrent en måneds bruk. I vårt tilfelle er det viktig at det kan tas sammen med andre medisiner. Helsetilstanden har blitt bedre, og viktigst av alt var det ingen bivirkninger. Vi merket ingen ulemper.

Analoger

De vanligste analogene til Rosukard (liste), som har en lignende virkningsmekanisme og indikasjoner:

  1. AKORT,
  2. ator,
  3. Lescol,
  4. Zocor,
  5. Lescol,
  6. Lovakor,
  7. Novostat,
  8. Rovakor,
  9. Tevastor.

Kontakt legen din før du kjøper en analog.

Holdbarhet og lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn ved temperatur som ikke overstiger + 25 ° С.

Holdbarhet - 3 år.

Se videoen: Marshmello ft. Bastille - Happier Official Music Video (Februar 2020).

Loading...

Legg Igjen Din Kommentar